Обязательна ли маркировка лекарственных средств?

Федеральным законом от 28.12.2017 № 425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» предусмотрена обязательная маркировка лекарств, которая позволяет проследить путь от производителя к потребителю. Указанное требование станет в Российской Федерации обязательным с 01.01.2020.

С 01.01.2018 действует система мониторинга лекарств. На каждой упаковке должен ставиться специальный код, в котором зашифрована информация о производителе, партии продукции и свойствах препарата, о единой базе препаратов, которая создана Федеральной налоговой службой.

После 01.01.2020 все непромаркированные лекарства окажутся вне закона, их нельзя будет реализовать.

За производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации юридические лица и индивидуальные предприниматели будут нести установленную законом ответственность.